マラリアは依然として世界で最も壊滅的な感染性熱帯病の1つです。マラリア原虫の寄生虫が原因で、感染した蚊に刺されてから人間に伝染し、高熱、悪寒、風邪のような症状、貧血を引き起こします。感染後、寄生虫（スポロゾイト）は血流を通って肝臓に移動し、そこで成熟してメロゾイトとして放出されます。メロゾイトは血流に入り、赤血球に感染して増殖します。最初の症状は通常、感染後10日から4週間に現れ、48〜72時間のサイクルで発生します。熱帯熱マラリア原虫（P. falciparum）は、最も毒性の高い菌株であり、マラリアに関連したほとんどの死の原因となっています。

全体で、推定33億人の人々が、世界中でマラリア感染の危険にさらされています。世界保健機関（WHO）とグローバルマラリア行動計画によると、マラリアは2013年に1億9,800万の臨床症例と584,000の死亡を引き起こしたと推定されています。マラリアに感染しやすいのは、幼児、妊娠中の女性、旅行者などの疾患に対する免疫がほとんどないか、まったくない人です。流行国におけるマラリアの影響は非常に広範囲であり、マラリア流行国は毎年最大1.3％の経済成長低下の危機に直面しており、これは、労働者の生産性の低下、最適でない農業成長、外国投資と観光への意欲の低下、幼児期の学習の障害に起因します。これらすべてで、国内総生産（GDP）に5％〜6％の影響を及ぼすと推定され、これらの国が繁栄する可能性を慢性的に妨げています。

マラリア感染症に対する防御は、主に個人的な感染防御対策、ベクターコントロール、および薬物予防によって達成されています。予防薬と ACT の短期的な予防と治療は効果的ですが、薬剤に対する薬剤耐性株の出現により、ワクチンなどの長期にわたり、より効果的である対策の必要性が高まっています。

マラリア原虫は複雑なライフサイクルを人間と蚊の複数の段階で示すため、ワクチン開発は困難でした。理想的なマラリアワクチンは、蚊からヒトへの初期段階の感染を阻止することにより、完全な防御を誘発するものです。 i-αVLP プラットフォーム技術を利用して、熱帯熱マラリア原虫スポロゾイトの CSP 抗原を標的とする前赤内期に対するワクチン VLPM01 を開発しました。 VLPM-01 は前臨床試験で非常に高い有効性を示しており、第 I / IIa 相臨床試験を行っています。